<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>1247</termId><termName>APROVAÇÃO DE EQUIPAMENTOS</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt-BR</termLanguage><termVocabulary>Tesauros Anvisa</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>APROVAÇÃO DE EQUIPAMENTOS</termSortkey><termNote label="Definition"><![CDATA[ <p>Processo pelo qual um dispositivo é aceito para aprovação por uma agência de regulamento governamental. Inclui qualquer teste pré-clínico ou clínico requisitado, revisão, submissão e avaliação das aplicações e resultados de testes e vigilância "pós-marketing". Não está restrito ao FDA. (DeCS)</p> ]]></termNote><termNote label="Definition"><![CDATA[ <p>Processo pelo qual um dispositivo é aceito para aprovação por uma agência de regulamento governamental. Inclui qualquer teste pré-clínico ou clínico requisitado, revisão, submissão e avaliação das aplicações e resultados de testes e vigilância "pós-marketing". Não está restrito ao FDA. (DeCS)</p> ]]></termNote><termCreatedDate>APROVAÇÃO DE EQUIPAMENTOS</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>1243</termId><termName>CONTROLE E FISCALIZAÇÃO DE EQUIPAMENTOS E PROVISÕES</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>