<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>75</termId><termName>ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAMENTOS</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt-BR</termLanguage><termVocabulary>Tesauros Anvisa</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAMENTOS</termSortkey><termNote label="Definition"><![CDATA[ <p>É possivel no caso do medicamento que já esteja registrado e necessite realizar qualquer modificação de fórmula, alteração dos elementos de composição ou de seus quantitativos, adição, subtração ou inovação introduzida na elaboração do produto ou da embalagem, dentre outras, o titular do registro deverá submeter à Anvisa a solicitação de mudança no registro do produto.</p> ]]></termNote><termNote label="Definition"><![CDATA[ <p>É possivel no caso do medicamento que já esteja registrado e necessite realizar qualquer modificação de fórmula, alteração dos elementos de composição ou de seus quantitativos, adição, subtração ou inovação introduzida na elaboração do produto ou da embalagem, dentre outras, o titular do registro deverá submeter à Anvisa a solicitação de mudança no registro do produto.</p> ]]></termNote><termCreatedDate>ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO DE MEDICAMENTOS</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>20</termId><termName>REGULARIZAÇÃO DE PRODUTOS</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>